„Calineczka w prawdziwym życiu”: życie małej dziewczynki, która nie dorasta

Dziewczynka urodziła się z wadą genetyczną

Mikrocefaliczny osteodysplastyczny pierwotny karłowatość typu II jest złożoną postacią karłowatości charakteryzującą się brakiem wzrostu w ciele. Abigail Lee niestety urodziła się z tą wadą genetyczną.

Na pierwszy rzut oka scena wydaje się zwyczajna – dziecko w wózku. Jednak w tym przypadku wózek jest zabawką przeznaczoną dla lalek. Abigail ma obecnie 2 lata, ale jej waga jest porównywalna z wagą noworodka — tylko 9 funtów.

Pomimo przewidywań, że osiągnie wysokość około 23 cali, Abigail jest w dobrym zdrowiu. Je regularnie, bawi się i rozwija się prawidłowo. Jednak jej fizyczny wzrost jest ograniczony.

Obecnie nie jest znane lekarstwo na ten specyficzny typ karłowatości. Niemniej jednak mamy nadzieję, że przyszłe postępy naukowe mogą zaoferować rozwiązanie.

Abigail powinna móc kontynuować edukację i prowadzić długie i satysfakcjonujące życie. Naszym życzeniem jest, aby zaznała szczęścia i pewności siebie.

Like this post? Please share to your friends:

Videos from internet