Jak wygląda życie małej brytyjskiej dziewczynki zmagającej się z zespołem niezwiązanych włosów? Wyrusz w tę niezwykłą podróż, aby zrozumieć wyzwania i triumfy, przed którymi stoi każdego dnia. Kliknij link, aby poznać jej niezwykłą historię.
Zespół nieczesanych włosów nie jest wszystkim znany. Nie jest to zaskakujące, ponieważ tylko 100 osób na całym świecie może pochwalić się taką anomalią włosów. Jedną z właścicielek niesamowitej radości z wyglądu jest trzyletnia Brytyjka Leili Davis. Jak dziewczyna wygląda na co dzień i czy jej włosy przyciągają uwagę innych, dowiecie się z nami w ciągu najbliższych kilku minut.
Syndrom nieczesanych włosów
Посмотреть эту публикацию в Instagram
Leili Davis ma zaledwie 3 lata, a jej bloga śledzi prawie trzy tysiące internautów. I nie należy się dziwić takiej popularności. W końcu powodem tego był syndrom nieczesanych włosów, którym natura obdarzyła młodą Brytyjkę. Jak zapewne już zauważyliście, dziewczyna ma srebrnoblond włosy, które charakteryzują się dużą objętością. Nie da się z nich stworzyć gładkiej fryzury. Nie dotyczy to jednak włosów upiętych w kok lub warkocz.
Посмотреть эту публикацию в Instagram
Jak przyznaje Charlotte Davis, matka Laili, ona i jej mąż mieli nadzieję, że sytuacja z włosami dziewczynki ulegnie poprawie. Jednak w ciągu ostatniego roku moje włosy tylko się wydłużyły, pozostając nie tylko srebrno-blond, ale także równie suche. „Po raz pierwszy obcięła włosy w lutym ubiegłego roku, chociaż wyglądało to dość nietypowo. Teraz możemy zaplecić włosy. Ale możesz to robić rzadko, aby nie ciągnąć ich zbyt mocno. Same włosy są niezwykle delikatne i łatwo mogą się złamać ” – opowiada kobieta w rozmowie z reporterami.
Посмотреть эту публикацию в Instagram
Pomimo tak ciekawego akcentu w swoim wyglądzie, Leili nie ma problemów z akceptacją w społeczeństwie. Wręcz przeciwnie, w przedszkolu uczniowie niesamowicie podziwiają dziewczynę. W tym samym czasie wymyślili dla niej odpowiedni pseudonim – Fluffy. „Inne dzieci nie reagują na to negatywnie. Jest bardzo wesołym dzieckiem, nie nieśmiałym i towarzyskim.”
Mam nadzieję, że uważa, że jej dziwactwo jest fajne.
Посмотреть эту публикацию в Instagram
Co ciekawe, sami rodzice trzyletniej Brytyjki chętnie żartują na temat syndromu nieczesanych włosów. Tak więc do niedawna nazywali swoją córkę Borisem Johnsonem, a nawet Albertem Einsteinem. Charlotte Davis wierzy, że w ten sposób przygotuje dziedziczkę na komentarze i pytania ze strony społeczeństwa, które nieuchronnie pojawią się później.
Посмотреть эту публикацию в Instagram
„ Chcę tylko, żeby pokochała swoje włosy. W końcu, gdy dorośnie, otaczające ją dzieci zaczną komentować jej wygląd. Twoim zadaniem jako mamy jest przygotowanie dziecka na każdą sytuację. Mam więc nadzieję, że ona uważa, że jej dziwactwo jest fajne, tak jak ja.
Посмотреть эту публикацию в Instagram
Ciekawe, że o takiej anomalii po raz pierwszy wspomniano już w 1912 roku. Sam zespół włosów nieczesanych wcale nie jest niebezpieczny i nie jest powiązany z żadnymi innymi zaburzeniami. Taka radość z wyglądu może rozwinąć się w niemowlęctwie. A jeśli niektórzy ludzie stracą swoją osobliwość w okresie dojrzewania, inni mogą z tym żyć przez całe życie.
Zastanawiam się, jak byś się czuł w obliczu takiego syndromu? Czy wśród Twoich znajomych są takie „mniszek lekarski”?
